Цефикс 100мг 5мл

реклама

У Вас были побочные эффекты с этим лекарством?
Нет Да

Представлены синонимы (аналоги) лекарства цефтибутен* (ceftibuten*), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Цефтибутен* (Ceftibuten*) — Цефалоспориновый антибиотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, проявляет активность in vitro (клиническая эффективность окончательно не установлена) в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. (группа C), Morganella morganii, Citrobacter freundii, Serratia spp.(в т.ч. Serratia marcescens), Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Yersinia enterocolitica.
Неактивен в отношении Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Listeria spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp. Пенициллин-резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae устойчивы к цефтибутену.
Устойчив к действию большинства β-лактамаз, в т.ч. пенициллиназ, цефалоспориназ.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Цефтибутен* (Ceftibuten*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ЦЕДЕКС® (CEDAX®)

Регистрационный номер П N013725/01-070510
Торговое название: Цедекс®

Международное непатентованное название:

Цефтибутен* (Ceftibuten*)
Лекарственная форма
-Капсулы
-Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав
Капсулы
В одной капсуле содержится:
Активное вещество: Цефтибутен* (Ceftibuten*) (в виде цефтибутена дигидрата) 400 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат;
оболочка капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, желатин.
В состав вещества, склеивающего корпус и крышечку капсулы, входят: полисорбат 80 и желатин. Надпись «Cedax®» на оболочке капсулы нанесена черными фармацевтическими
чернилами, в состав которых входят: глазурь фармацевтическая, железа оксид черный (Е 172), этиленгликоля моноэтилат, лецитин, симетикон.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Активное вещество: Цефтибутен* (Ceftibuten*) (в виде цефтибутена дигидрата).
В 1 г порошка содержится 144 мг цефтибутена.
В 1 мл приготовленной суспензии содержится 36 мг цефтибутена.

Вспомогательные вещества: полисорбат-80, симетикон, камедь ксантановая, кремния диоксид, титана диоксид, натрия бензоат, ароматизатор вишневый, сахароза.
Описание
Капсулы. Белого цвета непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 0, имеющие на корпусе надпись черными фармацевтическими чернилами «Cedax®». Содержимое — порошок от белого до светло-желтовато-коричневого цвета.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь. Порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным вишневым запахом. Суспензия, полученная по инструкции (25 мл воды помещают порциями во флакон с препаратом и каждый раз перемешивают), гомогенная, светло-желтого цвета с характерным вишневым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-цефалоспорин.
КодАТХ: J01DD14

Фармакологические свойства

Цефтибутен* (Ceftibuten*), как и большинство других бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидный эффект, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие бета-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.
Микробиология. Цефтибутен* (Ceftibuten*) высоко устойчив к плазмидным пенициллиназам и цефалоспориназам. Однако он разрушается под действием некоторых хромосомных цефалоспориназ, которые продуцируются такими микроорганизмами как Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacteroides spp., Morganella и Serratia. Как и другие бета-лактамы, Цефтибутен* (Ceftibuten*) не следует применять при инфекциях, вызванных штаммами бактерий, устойчивость которых к бета-лактамам обусловлена общими механизмами, такими как изменения проницаемости мембраны или модификация пенициллин-связывающих белков (ПСБ) (например, пенициллинорезистентный Streptococcus pneumoniae). Цефтибутен* (Ceftibuten*) взаимодействует в основном с ПСБ-3 Е. coli, что приводит к образованию филаментозных форм при концентрации, составляющей 1/4-1/2 минимальной подавляющей концентрации (МПК), и лизису при концентрации, в два раза превышающей МПК. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) цефтибутена для штаммов Escherichia coli, чувствительных и устойчивых к ампициллину, примерно равна МПК.
Цефтибутен* (Ceftibuten*) активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:

  • грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллинорезистентных штаммов);
  • грамотрицателъные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (большинство штаммов продуцируют бета-лактамазы), Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), индолположительный Proteus (включая Proteus vulgaris), а также другие виды Proteae, например, Providencia, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes), Salmonella spp., Shigella spp.
    Цефтибутен* (Ceftibuten*) активен in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность его не установлена: —
  • грамположителъные микроорганизмы: стрептококки группы С и G;
  • грамотрицателъные микроорганизмы: Brucella, Neisserria, Aeromonas hydrophilia, Yersinia enterocolitica, Providenciarettgeri, Providencia stuartii и штаммы Citrobacter, Morganella и Serratia, которые не вырабатывают в больших количествах хромосомные цефалоспориназы. Цефтибутен* (Ceftibuten*) неактивен в отношении стафилококков, энтерококков, стрептококков группы В, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp., Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Цефтибутен* (Ceftibuten*) обладает слабой активностью в отношении большинства анаэробов, включая большинство штаммов Bacteroides.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь Цефтибутен* (Ceftibuten*) практически полностью всасывается (90%) и выводится в основном в неизмененном виде почками. Концентрация в плазме достигает пика в среднем через 2-3 ч после однократного приема внутрь капсул по 400 мг. Максимальная концентрация в плазме составляет 15-17 мкг/мл. Степень связывания цефтибутена с белками плазмы невысокая (62-64%). Основное производное цефтибутена, циркулирующее в плазме (цефтибутен-транс), по-видимому, образуется путем прямого превращения цефтибутена (цис-формы). Цефтибутен-транс не обладает микробиологической активностью in vitro и in vivo в отношении стафилококков, энтерококков, Acinetobacter, Bordetella, Listeria, Flavobacterium и Pseudomonas spp., Campylobacter и Yersinia, Hafnia. Концентрация цефтибутена-транс в плазме или моче обычно составляет около 10% или менее от концентрации цефтибутена.
    Биодоступность цефтибутена зависит от дозы в терапевтическом диапазоне доз (≤
    400 мг) и варьирует от 75% до 94%.
    Равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) в плазме достигаются после приема пятой дозы.
    Период полувыведения цефтибутена из плазмы составляет от 2 до 4 ч (в среднем 2,5 ч) и не зависит от дозы или схемы применения.
    Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса® в капсулах. Однако скорость и степень всасывания цефтибутена из суспензии могут измениться под влиянием пищи.
    Цефтибутен* (Ceftibuten*) легко проникает в жидкости и ткани организма. В жидкости кожного пузыря, который был экспериментально индуцирован у здоровых добровольцев, получающих Цефтибутен* (Ceftibuten*) в суточной дозе 400 мг, концентрация цефтибутена была сопоставимой с таковой в плазме или превышала ее (сравнивали на основании площади под кривыми «концентрация-время» (AUC)). Цефтибутен* (Ceftibuten*) определяется в жидкости среднего уха у детей с острым средним отитом, где его концентрация примерно равна или превышает его концентрацию в плазме. Концентрации цефтибутена в ткани легких составляют примерно 40% от концентраций в плазме. В назальном, трахеальном, бронхиальном секрете, бронхо-альвеолярной лаважной жидкости и ее клеточной взвеси концентрации цефтибутена составляет примерно 46, 20, 24, 6 и 81% от концентраций в плазме соответственно.
    Цефтибутен* (Ceftibuten*) обнаруживается в моче в течение 24 ч после приема 400 мг; максимальная концентрация в моче составила 264 мкг/мл и достигается в течение первых 4 ч; через 20-24 ч после однократного приема цефтибутена концентрация его в моче составляет 10,5 мкг/мл. Адекватных данных о концентрации цефтибутена в цереброспинальной жидкости нет, однако при применении пероральных цефалоспоринов их содержание в цереброспинальной жидкости обычно не достигает терапевтического уровня.
    У лиц пожилого возраста равновесные концентрации цефтибутена (при применении каждые 12 ч) достигаются после приема пятой дозы. Средняя AUC в этой группе несколько выше, чем у молодых взрослых людей. При повторном применении цефтибутена у пожилых людей кумуляция была незначительной.

    Показания к применению

    Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтибутену микроорганизмами:

  • Инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингит, тонзиллит и скарлатина у взрослых и детей, острый синусит у взрослых.
  • Средний отит у детей.
  • Инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и острую пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия.
  • Инфекции мочевых путей у взрослых и детей, в том числе осложненные и неосложненные.
  • Энтерит и гастроэнтерит, вызванные Salmonella, Shigella и Escherichia coli, у детей.

    Противопоказания

  • Гиперчувствительность к цефалоспоринам или какому-либо компоненту препарата.
  • Детский возраст до 6 месяцев, в связи с тем, что безопасность и эффективность Цедекса® у новорожденных в возрасте до 6 месяцев не установлены (для лекарственной формы порошок для приготовления суспензии для приема внутрь и капсулы).
  • Для капсул 400 мг детский возраст до 10 лет в связи с невозможностью правильного дозирования капсул Цедекса® у детей младшего возраста.
  • Врожденные нарушения углеводного обмена: непереносимость фруктозы, нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы (для Цедекса® в лекарственной форме «Порошок для приготовления суспензии»).

    С осторожностью

    Назначают препарат пациентам:

  • с известной или предполагаемой аллергией на пенициллины;
  • с осложненными желудочно-кишечными заболеваниями, особенно хроническим колитом, в анамнезе;
  • с выраженной почечной недостаточностью и пациентам, находящимся на гемодиализе.
    Применение во время беременности и лактации
    Контролируемых исследований применения препарата у беременных не проводилось. Исследования на животных не выявили его повреждающего действия на течение беременности или родов, на эмбриональное или постнатальное развитие. Однако при назначении Цедекса® беременным следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода. Цедекс® не определяется в грудном молоке у кормящих женщин, однако применять препарат у женщин в период кормления грудью следует с осторожностью.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.
    Длительность лечения Цедексом® обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс® в терапевтической дозе следует применять не менее чем в течение 10 дней.
    Взрослые. Рекомендуемая доза Цедекса® составляет 400 мг/сут. Цедекс® в капсулах можно принимать независимо от еды.
    При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг один раз в сутки.
    При лечении внебольничной пневмонии у пациентов, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч. Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.
    Пациенты с нарушенной функцией почек: При начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса® существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. Если клиренс креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, то суточную дозу следует снизить до 200 мг. При клиренсе креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.
    Если предпочтительнее изменение кратности применения, то Цедекс® в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при клиренсе креатинина 30-49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при клиренсе креатинина 5-29 мл/мин.
    Пациентам, получающим лечение гемодиализом два или три раза в неделю, Цедекс® можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.
    Дети: Рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). Детям старше 10 лет с массой тела больше 45 кг препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.
    При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять один раз в сутки.
    При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в два приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).
    Продолжительность терапии составляет 5-10 дней в зависимости от степени тяжести и вида заболевания.
    Безопасность и эффективность Цедекса® у новорожденных в возрасте менее 6 месяцев не установлены.
    Суспензию Цедекса® можно принимать примерно за 1-2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.
    Приготовление суспензии для приема внутрь
    Отмерить необходимое количество воды (25 мл), налив воду в мерный стаканчик (входит в комплект поставки) до уровня отверстия. Перелить приблизительно половину отмеренной воды во флакон с порошком и взболтать, чтобы хорошо смочить порошок, затем долить оставшееся количество воды во флакон и еще раз тщательно взболтать — до полного растворения порошка и получения 30 мл гомогенной суспензии.
    Для более точного дозирования приготовленной суспензии рекомендуется пользоваться мерной ложечкой, входящей в комплект и имеющей градуировку на 45 мг, 90 мг, 135 мг и 180 мг суспензии.

    Побочные действия

    Наиболее частые побочные эффекты: тошнота (≤3%), диарея (3%) и головная боль (2%). Нечастые: диспепсия, гастрит, рвота, боль в животе, головокружение и симптомы, схожие с таковыми при сывороточной болезни, изменение вкуса, заложенность носа, сыпь, сонливость. Редкие: рост Clostridium difficile, сочетающийся с умеренной или выраженной диарей; изменения со стороны лабораторных показателей — снижение уровня гемоглобина, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, преходящее повышение активности аланин-аминотрансферазы (ACT), аспартат-аминотрансферазы (АЛТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови. Очень редкие: судороги.
    Побочные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам: инфекции и инвазии: суперинфекция; нарушения иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию, бронхоспазм, одышку, сыпь, крапивницу, реакции повышенной светочувствительности, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечные расстройства: выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, включая псевдомембранозный колит; изменение лабораторных показателей: редко — увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (MHO). Дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, глюкозурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.
    Также в пост-маркетинговой практике наблюдались следующие нежелательные реакции: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаейлла).

    Передозировка

    При случайной передозировке Цедекса® признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса®можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.
    У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс® однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.
    Взаимодействие
    Взаимодействие с другими препаратами: В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса® со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное внутривенное введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса® на концентрацию в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь не известно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено. Цефалоспорины, включая Цедекс®, в редких случаях могут снижать протромбиновую активность, что приводит к увеличению протромбинового времени, особенно у пациентов, ранее стабилизированных на терапии пероральными антикоагулянтами. У пациентов, относящихся к группе риска, следует мониторировать протромбиновое время и MHO. При необходимости рекомендуется введение витамина К.
    Влияние на результаты лабораторных показателей: влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных показателей не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса® вызывать положительную пробу Кумбса in vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

    Особые указания

    Примерно у 5% пациентов с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины. У пациентов, получавших одновременно пенициллины и цефалоспорины, зарегистрированы реакции гиперчувствительности (анафилаксия); известны случаи перекрестной гиперреактивности с развитием анафилаксии. В случае возникновения серьезных анафилактических реакций показана неотложная терапия (например, эпинефрин, глюкокортикостероиды, внутривенное введение жидкости, обеспечение проходимости дыхательных путей, введение кислорода, антигистаминные средства, динамическое наблюдение).
    При лечении антибиотиками широкого спектра действия типа Цедекса® нарушение микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, включая псевдомембранозный колит, связанный с выработкой токсина Clostridium difficile.
    Выраженность диареи, сопровождающейся или не сопровождающейся дегидратацией, может варьировать от умеренной до тяжелой или угрожающей жизни. Диарея может появиться во время или после лечения антибиотиком. Этот диагноз необходимо обсуждать во всех случаях, когда стойкая диарея появляется на фоне приема любого антибиотика широкого спектра действия типа Цедекса®.

    Форма выпуска

    Капсулы по 400 мг: По 1 капсуле в пакетиках из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом. По 5 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (36 мг/мл): По 7,5 г в стеклянный флакон из темного стекла вместимостью 30 мл, закрывающийся 2-х компонентной завинчивающейся пластиковой крышкой, имеющей кольцо первого вскрытия, защиту от вскрытия флакона детьми и уплотнительную прокладку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой и мерным стаканчиком в картонной пачке.

    Условия хранения

    Капсулы 400 мг. В недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл. В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°С.

    Срок годности

    2 года.
    Не использовать после истечения срока годности.
    Приготовленную суспензию можно хранить в течение 14 дней в холодильнике (2-8°С).

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель:

    С.И.Ф.И. С.п.А., 95020, г. Лавинайо, Ачи С. Антонио, ул. Эрколе Патти, 36, Катания, Италия.
    Претензии потребителей направлять по адресу:
    ООО «Шеринг-Плау», Россия 119049, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 10, строение 2

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • Состав

    Цефиксим тригидрат в количестве 400 мг является главным действующим компонентом. Дополнительные вещества:

    • целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ);
    • гипролоза (hyprolose);
    • полисорб (кремния диоксид);
    • стеарат магния Е572;
    • кальция сахарината трисесквигидрат;
    • поливинилпирролидон;
    • ароматизатор с клубникой.

    Форма выпуска

    Цефиксим детям производят в виде порошка для изготовления суспензий. Также имеются таблетки для взрослых. Медикамент предназначен только для перорального применения.

    Фармакологическое действие

    Цефиксим сироп и таблетки относится к антибиотикам цефалоспоринового класса, обладают широким спектром влияния. Воздействует губительно на бактерию внутриклеточной мембраны, подавляет дальнейшее размножение микроорганизма. Всасывание через 1-2 часа, выходит из организма через 24 ч почками, печенью частично.

    К лекарству чувствительны:

    • цитробактеры (Citrobacter amalonaticus);
    • кишечная палочка (Escherichia coli);
    • моргана бактерия (Morganella);
    • пастерелла мультоцида (Pasteurella multocida);
    • клебсиелла окситока (Klebsiella pneumoniae, oxytoca);
    • протеи мирабилис (Proteus mirabilis и vulgaris);
    • стрептококки, стафилококки;
    • клостридиум диффициле;
    • сальмонелла;
    • шигеллы;
    • серрация марцесценс;
    • гемофильня палочка;
    • гонококк;
    • моракселла катаралис;
    • псевдомонады;
    • листерии (Listeria monocytogenes);
    • энтеробактер;
    • бактероиды фрагилис;
    • клостридии.

    Показания к применению

    Цефиксим для ребенка и взрослого назначается:

    • Воспаление наружного, внутреннего, среднего уха (отит).
    • Поражение околоносовых пазух бактериями, грибками, вирусами (синусит).
    • Болезни горла, верхних дыхательных путей, фарингит, тонзиллит, ангина, трахеит.
    • Патологии дыхательной системы, бронхит, внебольничная пневмония.
    • Инфекции мочеполовой сферы, уретрит, цервицит.
    • Заболевания кишечника.
    • Неосложненная гонорея.

    Противопоказания

    Ограничениями могут стать аллергические реакции на вспомогательные вещества, красители. Также индивидуальная непереносимость главного вещества. Пожилые пациенты после 70 лет должны принимать под контролем врача. Люди, страдающие хроническими недугами, имеющие патологию почек, печени должны пить только после назначения доктора.

    • Аллергия на компоненты.
    • Пожилой возраст, дети до 6 месяцев.
    • Беременность, лактация.

    Побочные действия

    Негативные последствия возникают редко.

    • крапивница, аллергия, дерматит, шелушение кожи, сухость;
    • чрезмерная потливость;
    • боль, дискомфорт брюшной полости, спазм;
    • понос, вздутие живота;
    • тошнота, неприятный привкус, сухость во рту, рвота;
    • мигрень, отсутствие аппетита;
    • недомогание, быстрая утомляемость;
    • алопеция;
    • анемия;
    • увеличение билирубина в крови.

    Параллельно с препаратом необходимо принимать пробиотики, чтобы предотвратить появление дисбактериоза.

    Дозировка

    Согласно официальной инструкции по применению, дозирование должно строго соблюдаться. Здесь учитывается вес пациента, возраст. Взрослые больные и дети старше 12 лет используют таблетки, малыши — суспензию.

    1. Таблетки. Максимальная дозировка – 400 мг в сутки. Рекомендуется делить на два приема – утром и вечером. Употреблять после еды, запивать жидкостью. Курс терапии 7-10 дней. При неосложненных инфекциях 3-5, лёгкой формы гонорея – 1.
    2. Порошок для смеси. Детскую дозу суспензии необходимо рассчитывать 8 мг х 1 кг веса, 1 раз в день. При использовании 2 раза в сутки – 4 мг х 1кг массы тела. Продолжительность определяет педиатр, в основном не более 10 дней.

    Применение по возрасту

    Лет Количество смеси (мл)
    6 мес.-1 год 2.5-4
    2-4 5
    5-11 6-10

    Болезни на фоне стрептококка устраняются в течение 10-14 суток. При патологиях почек дозировка корректируется в сторону уменьшения.

    Как разводить Цефиксим?

    Способ приготовления:

    Чтобы правильно сделать смесь, нужно перевернуть емкость, хорошо взболтать содержимое. Затем добавить 40 мл теплой кипяченой воды, опять встряхнуть флакон до образования однородной массы. Дать настояться 5-10 минут, чтобы растворился весь порошок. Перед использованием перемешивать.

    Передозировка

    Чрезмерное употребление лекарства ведет к нежелательным последствиям.

    • Рвота, диарея.
    • Обморочное состояние.
    • Головокружение.
    • Тошнота.

    В случае передозировки необходимо принять меры, очистить желудок, срочно с малышом обратиться к врачу либо вызвать врача домой.

    Взрослые могут принять после манипуляций сорбенты, антигистаминные средства. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие

    Не нужно сочетать с Н-2 –блокаторами, спиртными напитками, также не рекомендуется одновременное использование антибиотиков любой группы. Тормозят терапевтический эффект препараты на основе гидроксид алюминия, магния.

    Аналоги: фото

    Не рекомендуется заменять антибиотик без рекомендаций лечащего врача.

    Синонимы:

    • Цефорал Солютаб.

    • Цефорт(Cefort);

    • Цефазолин;

    • Панцеф;

    • Супракс Солютаб;
    • Цефотаксим.
    • Цефикс.
    • Цефодокс.

    Продажа

    По рецепту врача.

    Срок годности

    Таблетки употребить в течение 3 лет, суспензию – 24 месяца. В разведенном виде хранится 30 дней в холодильнике, спустя время антибиотик теряет терапевтические свойства.

    Условия хранения

    В сухом, прохладном месте без доступа детей.

    Производитель

    Менарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия.

    Актавис Групп, Москва.

    Особые указания

    При беременности, кормлении грудью

    Официальных испытаний не проводилось. Без назначения доктора препарат принимать запрещено.

    При развитии аллергической реакции на антибиотик необходимо прекратить прием. Продолжительное использование лекарства может спровоцировать дисбактериоз, рекомендуется пить пробиотики.

    Не стоит продолжать лечение препаратом при появлении диареи, при тяжелой форме необходимо начать лечение Ванкомицином перорально по 0,25г х 4 раза в сутки.

    Люди, принимающие высокие дозы аминогпикозидные аминоциклитолы, полимиксины, колистиметат натрия, петлевые диуретики в больших количествах, должны контролировать функцию почек. После продолжительного лечения антибиотиком рекомендуется проверить состояние работы кроветворения.

    Цена

    В аптеках страны стоимость за таблетки 400 мг варьирует от 807 рублей. Суспензия 438-820.

    Отзывы

    Елена, 23

    Когда годовалая дочь заболела ангиной, положили в инфекционную больницу. Выписали этот антибиотик. Хороший, помог нам. Но лучше давать после еды через полчаса. Полу голодный желудок самый раз.

    Ваня, 33

    Положили в больницу с уретерогидронефрозом. Перед операцией выписали антибиотик цефиксим солютаб, хороший противомикробный препарат. После лапароскопии тоже пил, чтобы не было инфекции, гнойного процесса.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Как и при применении других цефалоспоринов, повышение протромбинового времени было зарегистрировано в некоторых пациентов, поэтому следует соблюдать осторожность пациентам, которые получают антикоагулянтную терапию.

    Цефиксим следует применять с осторожностью пациентам, получающим антикоагулянты типа кумарина, например варфарин калия.

    Поскольку цефиксим может усиливать действие антикоагулянтов, возможно увеличение ПВ с или без клинических проявлений кровотечений.

    Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, пробенецид, диуретики) повышают максимальную концентрацию цефиксиму в сыворотке крови, замедляя выведение цефиксима почками, что может привести к симптомам передозировки.

    При комбинированном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными веществами (аминогликозидами, колистином, полимиксином, виомицином) или сильнодействующими диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

    Салициловая кислота повышает уровень свободного цефиксиму на 50% вследствие перемещения цефиксиму из мест связывания с белками. Этот эффект является зависимым от концентрации.

    Карбамазепин может вызывать повышение концентрации цефиксиму в плазме крови, поэтому целесообразно контролировать этот показатель.

    Нифедипин повышает биодоступность цефиксима, но клиническая взаимодействие не определена.

    Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении препарата может возникать уменьшение реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

    Во время лечения цефиксимом возможна ложно-положительная реакция на глюкозу в моче при применении таблеток с сульфатом меди, растворов Бенедикта или Фелинга. Для определения глюкозы в моче рекомендуется использовать глюкозооксидазный тест.

    Цефалоспориновые антибиотики могут давать ложно-положительный прямой тест Кумбса. Итак, следует иметь в виду, что положительный тест Кумбса может быть вызван данным препаратом.

    действующее вещество: cefixime;

    5 мл суспензии содержат цефиксиму (в форме тригидрата) 100 мг

    вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) ксантановая камедь; натрия кроскармеллоза; натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный сахароза; ароматизатор клубничный (порошок).

    Лекарственная форма

    Порошок для оральной суспензии.

    Основные физико-химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета с запахом клубники.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D08.

    Передозировка

    Симптомы: усиление проявления побочных реакций, головокружение, тошнота, рвота, диарея.

    Лечение: промывание желудка, прием антигистаминных средств и глюкокортикоидов; оксигенотерапия. Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительной степени способствуют выведению цефиксиму из организма. Особенности применения.

    Специфических антидотов для лечения передозировки нет.

    Побочные реакции

    Побочные реакции, вызванные цефиксимом, незначительные и возникают редко. Возможны следующие нарушения:

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, дисфория, гиперактивность.

    Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: потеря слуха.

    Со стороны дыхательной системы: одышка.

    Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, нейтропения, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия (кровотечения и кровоподтеки без видимых причин), тромбофлебит, удлинение тромбинового и протромбинового времени, агранулоцитоз.

    Со стороны пищеварительного тракта: спазмы в желудке и кишечнике, боли в животе, диарея *, тошнота, рвота, кандидоз слизистой оболочки рта, псевдомембранозный колит, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дисбактериоз, редко — стоматит, глоссит.

    Со стороны обмена веществ: анорексия.

    Со стороны пищеварительной системы: гепатит, холестаз, транзиторное повышение активности трансаминаз печени и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, иктеричность склер, иктеричность кожи.

    Со стороны почек и мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, включая интерстициальный нефрит в качестве основного патологического состояния, гематурия.

    Со стороны иммунной системы и со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, анафилактические реакции; реакции, подобные сывороточной болезни; медикаментозный сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) отек лица, гиперемия кожи, крапивница, мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка.

    Со стороны кожи: макулопапулезные и везикуло высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, токсический эпидермальный некролиз.

    Инфекции и инвазии: вагинальные кандидозы (вагинальный зуд или выделения).

    Случаи диареи после применения цефиксима могут быть связаны с Clostridium difficile.

    Данные лабораторных показателей: большинство лабораторных изменений преходящие и не имеют клинического значения. Возможны повышение мочевины, повышение сывороточного креатинина, ложноположительные результаты теста Кумбса, также возможна положительная реакция на кетоны в моче в тестах с применением нитропруссида, но не с нитроферицианидом. Прием цефиксиму может приводить к ложно-положительных тестов на глюкозу в моче, поэтому следует использовать ферментные тесты, изменения показателей печеночных и почечных проб.

    Общие нарушения: потливость, повышенная утомляемость, слабость, воспаление слизистых оболочек.

    * Диарея обычно связана с применением препарата в высоких дозах. Сообщалось о случаях диареи, от умеренной до тяжелой; в таком случае прекращения терапии оправдано. При возникновении тяжелой диареи применения цефиксима следует прекратить.

    Срок годности

    3 года (нераскрытый флакон).

    После приготовления готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    1 флакон с порошком (для 30 мл или 60 мл суспензии) с ложкой-дозатором в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    Фарма Интернешенал.

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

    Аль Кастал, Эрпорт роуд, А.С. 334, Аль Джубайха 11941, Амман, Иордания.

    Заявитель

    Фарма Интернешенал.

    Местонахождение заявителя

    А.С. 334 Аль-Джубайха 11941 Амман, Иордания.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *